近日，我校動物科技學院王勇教授課題組在豬肺炎支原體（M. hyopneumoniae）在宿主細胞內免疫逃逸和增殖的分子機制方面取得重要研究進展，研究結果以“Mycoplasma hyopneumoniae nuclease Mhp597 negatively regulates TBK1-IRF3-IFN-I pathway by targeting Vimentin to facilitate infection”（豬支原體核酸酶Mhp597通過靶向Vim抑制宿主Ⅰ型干擾素釋放促進其持續性感染）的原創性研究論文，在國際權威期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上發表（中國科學院1區Top期刊，IF：7.7）。

論文出版信息

M. hyopneumoniae Mhp597調控先天免疫反應的模型示意圖

M. hyopneumoniae感染引發豬慢性傳染性肺炎，對養豬業造成重大經濟損失。本研究發現M. hyopneumoniae核酸酶Mhp597作為潛在效應子調控宿主I型干擾素（IFN-αand IFN-β）的產生，進而在M. hyopneumoniae免疫逃逸中發揮作用。研究發現Mhp597在宿主細胞中具有高效的表達能力，并能顯著抑制IFN-α和IFN-β表達，同時降低TBK1和IRF3的磷酸化水平。通過酵母雙雜交和免疫共沉淀實驗發現Mhp597通過特定的氨基酸殘基（ARG232、LYS256、PHE263和LYS317）與豬肺泡巨噬細胞Vimentin（Vim）相互作用。進一步分析表明，Mhp597可通過Vim抑制TBK1和IRF3的磷酸化，進而抑制I型干擾素的產生，促進M. hyopneumoniae在宿主細胞內繁殖。總之，本研究首次闡述了Mhp597通過Vim負向調控TBK1-IRF3-IFN-I信號通路促進M. hyopneumoniae在宿主細胞內的免疫逃逸和增殖的分子機制，這些發現增進了我們對M. hyopneumoniae致病機制新的理解，為開發新的治療策略提供了潛在的分子靶標。

石河子大學動物科技學院為論文第一署名單位，動物科技學院博士研究生李芮芮、鄭煒為該論文第一作者，動物科技學院王勇教授、陳創夫教授、馬忠臣副教授為該論文的通訊作者。本研究得到了兵團英才青年項目、石河子大學高層次人才科研啟動計劃（RCZK202456）的支持與資助。

（通訊員：王勇 馬忠臣 郜建銳 鞏芮君）