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過(guò)渡金屬π配位活化芳香環(huán)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-09-07 點(diǎn)擊次數(shù):

標(biāo)題:過(guò)渡金屬π配位活化芳香環(huán)研究

報(bào)告時(shí)間:2024年9月10日(星期二) 15:00-16:30

報(bào)告地點(diǎn):人民大街校區(qū)化學(xué)樓化四教室

主講人:石航

主辦單位:化學(xué)學(xué)院

報(bào)告內(nèi)容簡(jiǎn)介:

均相催化作為現(xiàn)代有機(jī)合成的重要組成部分,在能源化工、生物醫(yī)藥、材料科學(xué)等諸多領(lǐng)域扮演著舉足輕重的作用。催化化學(xué)的核心是催化模式,而圍繞不同催化模式來(lái)開(kāi)發(fā)并建立新的催化循環(huán)則是拓展催化化學(xué)邊界的核心驅(qū)動(dòng)力。報(bào)告人將分享在探索過(guò)渡金屬π配位活化芳香環(huán)催化反應(yīng)過(guò)程中的有趣發(fā)現(xiàn)。具體而言,自上世紀(jì)50年代Fisher等人合成了二苯鉻類(lèi)型的Sandwich配合物起,過(guò)渡金屬-芳香環(huán)π配合物的研究持續(xù)了60余年。期間,大量的關(guān)于金屬配合物參與的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)被報(bào)道;然而采用催化量的過(guò)渡金屬通過(guò)π配位活化來(lái)實(shí)現(xiàn)芳香環(huán)的化學(xué)修飾卻屈指可數(shù),并且這些催化案例通常依賴(lài)于使用大量乃至溶劑量的芳香化合物作為反應(yīng)底物。報(bào)告人將分享課題組如何基于催化循環(huán)的設(shè)計(jì)與催化體系的發(fā)展來(lái)解決上述科學(xué)挑戰(zhàn),開(kāi)發(fā)新穎、獨(dú)特的芳香環(huán)化學(xué)修飾方法。例如:苯酚與胺的催化胺化反應(yīng),即兩種親核試劑可在無(wú)活化劑、非氧化還原條件下生成苯胺。

主講人簡(jiǎn)介:

石航,西湖大學(xué)特聘研究員、博士生導(dǎo)師。2013年于北京大學(xué)獲得有機(jī)化學(xué)博士學(xué)位,指導(dǎo)教師為楊震教授。2013年加入美國(guó)哈佛大學(xué)Tobias Ritter教授課題組從事博后研究,并在美國(guó)麻省總醫(yī)院從事放射氟化學(xué)的研究。2015年加入美國(guó)Scripps研究所Jin-Quan Yu教授課題組從事博士后研究。2018年加入西湖大學(xué)化學(xué)系任助理教授(Tenure-track)、2023年任副教授(長(zhǎng)聘)。研究興趣涉及金屬有機(jī)方法學(xué)、不對(duì)稱(chēng)催化、F-18放射化學(xué)及功能分子合成。在西湖大學(xué)開(kāi)展科研工作以來(lái),發(fā)展了過(guò)渡金屬π-配位活化芳香環(huán)催化反應(yīng)體系,開(kāi)發(fā)了一系列新穎的惰性化學(xué)鍵催化轉(zhuǎn)化方法。擔(dān)任《The Journal of Organic Chemistry》 Editorial Advisory Board、《有機(jī)化學(xué)》第二屆青年編委;曾獲得求是杰出青年學(xué)者獎(jiǎng)、Thieme期刊獎(jiǎng)、Asian Core報(bào)告獎(jiǎng)、黃耀曾金屬有機(jī)化學(xué)青年獎(jiǎng)等。