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酰胺直接轉(zhuǎn)化的方法及其應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2025-05-21 供稿單位:化學(xué)學(xué)院 點(diǎn)擊次數(shù):

標(biāo)題:酰胺直接轉(zhuǎn)化的方法及其應(yīng)用

報(bào)告時(shí)間:2025年05月24日(星期六) 8:30-9:30

報(bào)告地點(diǎn):人民大街校區(qū)化學(xué)學(xué)院化三教室

主講人:黃培強(qiáng)

主辦單位:化學(xué)學(xué)院

報(bào)告內(nèi)容簡(jiǎn)介:

胺作為基本有機(jī)官能團(tuán),廣泛存在于生理活性天然產(chǎn)物、藥物、農(nóng)藥化學(xué)品中。酰胺是一類(lèi)高度穩(wěn)定且來(lái)源豐富的化合物,長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是合成各種胺的理想原料。胺和酰胺的合成長(zhǎng)久以來(lái)一致是有機(jī)化學(xué)的熱門(mén)課題。通過(guò)酰胺的還原轉(zhuǎn)化合成官能化的胺是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域,有時(shí)是不可或缺的途徑。然而,酰胺的高穩(wěn)定性使酰胺向胺的化學(xué)選擇性轉(zhuǎn)化通常需要許多步驟。自2010年起,我們課題組基于酰胺活化策略,發(fā)展了一系列高度化學(xué)選擇性的酰胺直接轉(zhuǎn)化為胺等低氧化度化合物的方法,即酰胺還原官能化。所發(fā)展的酰胺合成與轉(zhuǎn)化的高效、高選擇性方法、反應(yīng)被國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)界和制藥界廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)和復(fù)雜天然產(chǎn)物全合成。被認(rèn)為是國(guó)際上該領(lǐng)域的主要引領(lǐng)者和推動(dòng)者。除了酰胺化學(xué),我們也將簡(jiǎn)要介紹若干合成胺的重要方法。通過(guò)本課題組發(fā)展的合成方法,完成了(+)-甲氧代百部葉堿、(+)-百部葉堿等生物堿迄今唯一全合成。完成了haliclonin A等復(fù)雜天然產(chǎn)物的首次和迄今最高效不對(duì)稱(chēng)全合成。


主講人簡(jiǎn)介:

黃培強(qiáng),廈門(mén)大學(xué)南強(qiáng)特聘教授,國(guó)家級(jí)高層次領(lǐng)軍人才,英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)會(huì)士,中國(guó)化學(xué)會(huì)會(huì)士。1982年畢業(yè)于廈門(mén)大學(xué),1983年留學(xué)法國(guó),1987年獲法國(guó)南巴黎大學(xué)博士學(xué)位。1988年在中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所從事博士后研究?,F(xiàn)任《Org. Chem. Front.》副主編,《Sci. China: Chem.》、《Chin J. Chem.》、《化學(xué)學(xué)報(bào)》等刊物編委,中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)專(zhuān)委會(huì)委員,國(guó)際華人有機(jī)化學(xué)研討會(huì)顧問(wèn)委員會(huì)委員。曾擔(dān)任廈門(mén)大學(xué)化學(xué)系主任、兩屆廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院院長(zhǎng)(2004-2012)。主要從事含氮化合物的合成方法學(xué),尤其是酰胺轉(zhuǎn)化和復(fù)雜天然產(chǎn)物的全合成。發(fā)表論文280余篇。獲國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利授權(quán)21項(xiàng),國(guó)際合作專(zhuān)利1項(xiàng)。曾獲中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)委員會(huì)有機(jī)合成創(chuàng)造獎(jiǎng)和高等學(xué)??茖W(xué)研究?jī)?yōu)秀成果獎(jiǎng)自然科學(xué)二等獎(jiǎng)等。領(lǐng)銜主編《Efficiency in Natural Product Synthesis(Wiley, 2018)、《有機(jī)人名反應(yīng)、試劑與規(guī)則》、《有機(jī)合成》等專(zhuān)著。主持國(guó)家基金委重點(diǎn)項(xiàng)目和973項(xiàng)目課題等國(guó)家級(jí)課題10余項(xiàng)。